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关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知 关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知国家食品药品监督管理局关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知 国食药监许[2011]181号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位: 为加强国产非特殊用途化妆品管理,国家食品药品监督管理局组织制定了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》,现予印发,请遵照执行,并就有关事项通知如下: 一、省级食品药品监督管理部门指定本行政区域内的检验机构并报国家局备案。指定检验机构的数量,原则上不少于3家,不足3家的需向国家局作出有关情况说明。 按照国家有关认证认可的规定,已经取得检验资质认定的生产企业,可以出具本企业产品的检验报告,该企业应向省级食品药品监督管理部门备案并提交相应的证明材料。 省级食品药品监督管理部门应公布指定的检验机构和已在省级食品药品监督管理部门备案具有出具检验报告资质的生产企业,并于2011年6月30日前报送国家局备案。 二、省级食品药品监督管理部门指定的检验机构应具备以下条件: 具有独立法人资格的第三方检验机构。 卫生安全性检验机构应当按照国家有关认证认可的规定,取得资质认定;人体安全性检验机构应当取得化妆品皮肤病诊断机构资质。 具备独立承担《化妆品行政许可检验规范》中非特殊用途化妆品卫生安全性检验或人体安全性检验项目的能力。 具备与其检验工作相适应的、有效运行的质量管理体系,并保持其公正性、独立性。 三、申请国产非特殊用途化妆品备案的,可自行选择经各省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行检验,检验报告在全国范围内有效。 四、对检验机构和检验工作的要求: 检验机构应当按照《化妆品行政许可检验规范》中非特殊用途化妆品检验项目进行检验。 检验机构应当按照《化妆品卫生规范》规定的检验试验方法开展检验工作。 检验机构应当参照《化妆品行政许可检验规范》中检验报告体例出具报告。 五、自2011年10月1日起首次投放市场的国产非特殊用途化妆品,应当按照《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》的有关要求备案。2011年10月1日前已投放市场但未按《化妆品卫生监督条例》及其实施细则有关要求备案的,应在2012年12月31日前,按照《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》的有关要求备案。已投放市场且已按《化妆品卫生监督条例》及其实施细则有关要求备案的,不需要重新提交资料进行备案,但应在2012年12月31日前办理《国产非特殊用途化妆品备案登记凭证》。 自本办法实施之日起,已投放市场但不再生产国产非特殊用途化妆品的,应向省级食品药品监督管理部门备案。 附件:国产非特殊用途化妆品备案资料要求 国家食品药品监督管理局 二○一一年四月二十一日 国产非特殊用途化妆品备案管理办法 第一条 为加强国产非特殊用途化妆品的备案管理,根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定,制定本办法。 第二条 本办法适用于中华人民共和国境内化妆品生产企业生产的非特殊用途化妆品。 第三条 国家食品药品监督管理局应加强对国产非特殊用途化妆品备案管理工作的指导。省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特殊用途化妆品备案管理,应建立健全备案管理工作制度,并按相关规定要求开展国产非特殊用途化妆品备案工作。 第四条 国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内,由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案,并按照有关要求提交备案资料,履行备案手续。 委托生产的,由生产企业向实际生产企业所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。 有多个受托方的,由委托方选择向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。委托方应将备案登记凭证复印件分别提交其他受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门。 仅限于出口的,由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。 第五条 生产企业应当对备案产品申报资料的完整性、规范性、真实性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。 第六条 申请国产非特殊用途化妆品备案的,应按照国产非特殊用途化妆品备案资料要求提交有关资料。 仅限于出口的化妆品,按照本办法的要求备案,并提交相关的资料。 第七条 申请国产非特殊用途化妆品备案的产品中可能存在安全性风险物质的,应按照化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的要求提交有关安全性评估资料。 第八条 省级食品药品监督管理部门收到国产非特殊用途化妆品备案申请后,对备案资料齐全并符合规定形式的,应当当场予以备案并于5日内发给备案登记凭证;备案资料不齐全或不符合规定形式的不予备案并说明理由。 第九条 备案登记凭证样式由国家食品药品监督管理局统一制定。 备案登记凭证号格式为:省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。 第十条 生产企业不再生产已备案的产品时,应主动告知原备案的省级食品药品监督管部门,原备案的省级食品药品监督管理部门对告知情况予以备案。 生产企业对已获备案的产品,应自备案之日起,每满4年前4个月内向原备案的省级食品药品监督管理部门提交该产品是否继续生产的情况说明;逾期未提交的,原备案的省级食品药品监督管理部门应注销该产品的备案。 第十一条 已获备案的产品,原备案内容发生变化的,应对发生变化的内容重新备案。 已获备案的产品,配方未发生改变的,生产企业不得申请改变原产品名称。配方变更后仍使用原名称的,应当在产品外包装标识上予以注明,以区别于变更前产品。 第十二条 省级食品药品监督管理部门应加强备案产品档案和信息管理,及时公布国产非特殊用途化妆品备案信息。 第十三条 本办法自2011年10月1日起施行。 附件: 国产非特殊用途化妆品备案资料要求 第一条 申请国产非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料: 国产非特殊用途化妆品备案申请表; 产品配方产品生产工艺简述和简图; 产品质量安全控制要求; ; 经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构出具的检验报告及相关资料; 产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料; 其他受托方的卫生许可证复印件委托生产协议复印件可能有助于备案的其他资料。 第二条 申请仅限于出口国产非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料: 国产非特殊用途化妆品备案申请表产品名称; 委托方名称; ; 进口国或地区产品质量安全控制标准和要求; ; 其他受托方的卫生许可证复印件委托生产协议复印件可能有助于备案的其他资料。 第三条 申请国产非特殊用途化妆品备案的,应按照本办法的要求提交有关资料,备案资料一式两份,一份交省级食品药品监督管理部门,一份留生产企业存档。申报资料要求如下: 申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;检验报告、公证文书及第三方证明文件除外; 使用A4 规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,并装订成册; 申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致; 所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前; 文字版与电子版的填写内容应当一致。 第四条 申请国产非特殊用途化妆品备案的,产品配方资料应符合下列要求: 应以表格形式在同一张表中提供含原料序号、标准中文名称、限用物质含量、使用目的等内容的配方表,字号不小于小五号宋体。 应提供全部原料的名称;复配原料必须以复配形式申报,并应标明各组分的名称。如配方中使用了香精原料,不须申报香精中具体香料组分的种类和含量,原料名称以“香精”命名。 的中文名称应按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称,无国际化妆品原料命名或未列入《国际化妆品原料标准中文名称目录》的应使用《中国药典》中的名称或化学名称或植物拉丁学名,不得使用商品名或俗名,但复配原料除外。 着色剂应提供《化妆品卫生规范》中载明的着色剂索引号含有动物脏器组织及血液制品提取物的,应提交原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明。 凡在产品配方中使用来源于石油、煤焦油的碳氢化合物的,应在产品配方中标明相关原料的化学文摘索引号《化妆品卫生规范》对限用物质原料有规格要求的,还应提交由原料生产商出具的该原料的质量规格证明。 凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或婴儿使用的产品,应当提供基于安全性考虑的配方设计原则、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容的资料。 第五条 申请国产非特殊用途化妆品备案的,产品质量安全控制要求应包含下列内容: 微生物指标宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸,但其总量≥3%的产品应当有pH值指标、粉状、粉饼类、蜡基类除外)及其检测方法。 第六条 检验机构出具的检验报告及相关资料应包括以下资料: 卫生安全性检验报告人体安全性检验报告其他新增项目检测报告。附表:1.国产非特殊用途化妆品备案申请表 2.国产非特殊用途化妆品备案申请表 3.国产非特殊用途化妆品备案登记凭证 4.原备案产品情况说明表

关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知 关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知国家食品药品监督管理局关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知 国食药监许[2009]856号 2009年12月25日 发布 各省、自治区、直辖市卫生厅,有关单位: 为进一步规范化妆品行政许可申报受理工作,我局制定了《化妆品行政许可申报受理规定》,现予印发,请遵照执行。对执行中遇到的问题,请及时反馈我局食品许可司。 附件:化妆品行政许可申报资料要求 国家食品药品监督管理局 二○○九年十二月二十五日 化妆品行政许可申报受理规定 第一条 为规范化妆品行政许可申报受理工作,保证行政许可申报受理工作公开、公平、公正,制定本规定。 第二条 化妆品行政许可是指化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品首次进口等的审批工作。 第三条 本规定适用于《化妆品卫生监督条例》及其实施细则中规定的化妆品行政许可申报受理工作。 第四条 国家食品药品监督管理局负责化妆品行政许可申报受理管理工作。 第五条 国产化妆品行政许可申请人应是化妆品生产企业。国产化妆品新原料行政许可申请人应是化妆品原料生产企业或化妆品生产企业。 进口化妆品行政许可申请人应是进口化妆品生产企业。进口化妆品新原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册,并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位,负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。 第六条 申请人和在华申报责任单位应当按照国家有关法律、法规、标准和规范的要求申报化妆品行政许可,对申报资料负责并承担相应的法律责任。 第七条 申请人应当向国家食品药品监督管理局提出化妆品行政许可申请,按照本规定的要求提交有关资料。 第八条 首次申报前,行政许可在华申报责任单位授权书原件应在国家食品药品监督管理局行政受理机构进行备案。 申请人申报化妆品行政许可,应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统,并填写相应的化妆品行政许可申请表。 第九条 化妆品行政许可批件有效期四年。 申请人申请延续化妆品行政许可批件有效期的,应当在化妆品行政许可批件期满4个月前提出申请。 因补发化妆品行政许可批件而未能在规定时限内提出延续申请的,应当在领取补发化妆品行政许可批件后15日内提出延续申请,但补发申请应当在该化妆品行政许可批件期满4个月前提出。 第十条 申请人在化妆品行政许可批件有效期内申请变更许可事项的,应当按照有关要求提出申请并提交相应资料。配方变更或可能涉及化妆品安全性的其他变更,应当按照新产品重新申报。变更后仍使用原名称的,应当在产品外包装标识上予以注明,以区别于变更前产品。 第十一条 化妆品行政许可批件损毁或遗失的,应当及时提出补发申请,但不得同时提出延续或变更申请。 第十二条 收到国家食品药品监督管理局颁发的化妆品行政许可批件后,存在下列情形的,应当一次性提出纠错申请: 打印错误; 编号错误; 中出现的其他错误。 本条所规定的纠错范围,不包括申请人申报错误。 第十三条 符合下列条件之一的,申请人可以使用同一产品名称重新申报: 未在规定时限内提出申请延续化妆品行政许可批件终止申报后再次申报的; 主动申请注销原化妆品行政许可批件不予行政许可后再次申报的。 因含禁用物质、限用物质超标或卫生安全性检验结果不合格等涉及产品安全性的原因未获批准的产品,不得再次申报。 第十四条 生产企业跨境委托生产化妆品的,其最后一道接触内容物的工序在境内完成的按国产产品申报,在境外完成的按进口产品申报。 已获得化妆品行政许可批件后跨境委托关系发生变化的,应按有关改变生产现场的规定重新申报。 第十五条 两剂或两剂以上必须配合使用的产品,应按一个产品申报。由境内、境外不同生产企业各生产产品一部分的,申报资料分别按照国产产品和进口产品的有关规定提供。申报时,应当注明其产品按国产产品或进口产品申报。在化妆品行政许可批件备注栏中应分别载明国产剂型和进口剂型的名称、生产企业和实际生产地址。 第十六条 受理机构在接收化妆品行政许可申报资料时,应向申请人出具“申报资料签收单”,对申报资料进行形式审查,并在5个工作日内作出是否受理或补正的决定。 申报资料齐全、符合要求的,受理机构应当作出予以受理的决定,并出具“受理通知书”。不符合要求的,受理机构应当出具“申报资料补正通知书”,一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申报资料之日起即为受理。补正的申报资料仍不符合要求的,受理机构可以要求继续补正。 第十七条 存在以下情形的,受理机构应当作出不予受理的决定,并出具“不予受理通知书”: 申请事项依法不需要取得行政许可的; 申请事项依法不属于国家食品药品监督管理局行政许可职权范围的; 除本规定第九条规定的情况外,超过规定期限提出延续申请的; 其他属于不予受理范围的申请。 第十八条 受理机构出具的“受理通知书”、“申报资料补正通知书”、“不予受理通知书”,均应当注明出具日期,并加盖国家食品药品监督管理局行政许可受理专用印章。通知书一式两份,一份交申请人,一份存档。 第十九条 申报资料受理后,申请人依据评审意见补充、修改申报资料的,应直接提交国家食品药品监督管理局审评机构。代理申报的,应附已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件。补充资料应针对评审意见,一次性全部提交,并注明补充资料的日期、单位并加盖公章。补充资料不得同时更改评审意见未涉及的申报资料的其他内容。 第二十条 申请人向国家食品药品监督管理局提交行政许可申报资料后,在国家食品药品监督管理局作出受理决定前,可书面申请终止申报并索回全部申报资料。已受理的,申请人在技术审评意见作出前可书面要求撤回行政许可申请,可要求退回全部资料。申请人在接到“不予行政许可决定书”或“不予延续/变更决定书”之日起6个月内,可书面要求退回下列资料: 允许生产和销售的证明文件、化妆品企业良好生产规范证明文件及其公证书,但多个产品同时申报并使用同一证明文件原件的除外; 在有效期内的原化妆品行政许可批件延续时提交的申报资料。 第二十一条 国家食品药品监督管理局应当自受理之日起六十日内,组织对申请人提交的其申报产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料进行审查。 第二十二条 申请人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定,对该申请不予受理或不予许可,对申请人和在华申报责任单位给予警告,并在一年内不受理该行政许可。 第二十三条 本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。 第二十四条 本规定自2010年4月1日起施行。此前发布的化妆品卫生行政许可申报受理规定与本规定不一致的,以本规定为准。 附件: 化妆品行政许可申报资料要求 第一条 申请化妆品行政许可的,应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料,申报资料的一般要求如下: 首次申请特殊用途化妆品行政许可的,提交原件1份、复印件4份,复印件应清晰并与原件一致; 申请备案、延续、变更、补发批件的,提交原件1份; 除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章; 使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,并装订成册; 申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致; 所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前; 文字版与电子版的填写内容应当一致。 第二条 申请国产特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料: 国产特殊用途化妆品行政许可申请表; 产品质量安全控制要求; ; 经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料; 产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料; 省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见; 申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料; 可能有助于行政许可的其他资料。 另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。 第三条 申请进口特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料: 进口特殊用途化妆品行政许可申请表; 产品配方; 产品质量安全控制要求; ;拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料; 产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料; 申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料; 已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章; 化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书; 生产和销售的证明文件; 可能有助于行政许可的其他资料。 另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。 第四条 申请进口非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料: 进口非特殊用途化妆品行政许可申请表; 产品配方; 产品原包装;拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料; 产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料; 已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章; 化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书; 生产和销售的证明文件; 可能有助于备案的其他资料。 另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。 第五条 申请化妆品新原料行政许可的,应提交下列资料: 研制报告 1.原料研发的背景、过程及相关的技术资料; 2.原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量; 3.原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。 原料质量安全控制要求,包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等; 毒理学安全性评价资料,包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料; 代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章; 可能有助于行政许可的其他资料。 另附送审样品1件。 第六条 申报产品属于下列情况的,除按以上规定提交资料外,还应当分别提交下列资料: 申报产品以委托加工方式生产的,应提交以下资料: 1.委托方与被委托方签订的委托加工协议书; 2.进口产品应提交被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国法规要求的化妆品生产资质证明文件; 3.境外生产企业委托境内企业生产的国产产品还应对行政许可在华申报责任单位进行备案,提交行政许可在华申报责任单位授权书; 4.境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装,应提交产品包装设计。 属于同一集团公司的,应提交实际生产企业与化妆品生产企业属于同一集团公司的证明文件和企业集团公司出具的产品质量保证文件。 第七条 多个实际生产企业生产同一产品可以同时申报,其中一个实际生产企业生产的产品应按上述规定提交全部资料,此外,还应提交以下资料: 涉及委托生产加工关系的,提交委托生产加工协议书,进口产品还应提交被委托生产企业质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国法规要求的化妆品生产资质证明文件; 生产企业属于同一集团公司的,提交生产企业属于同一集团公司的证明文件及企业集团出具的产品质量保证文件; 其他实际生产企业生产产品原包装,国产产品可提交包装设计; 其他实际生产企业产品的卫生学国产产品,应提交其他实际生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见; 进口产品,应提交其他实际生产企业化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。 第八条 申请人对终止申报或未获行政许可的产品再次申报的,应当重新提出申请并提交申报资料。终止申报后再次申报的,还应说明终止申报及再次申报的理由;不予行政许可后再次申报的,还应提交不予行政许可决定书复印件,并说明再次申报的理由。 不予行政许可的原因不涉及产品安全性的,重新申报时可以使用原检验报告复印件,国产特殊用途化妆品还可使用原生产卫生条件审核意见复印件,但原申报资料已退回申请人的除外。 第九条 申请延续行政许可化妆品行政许可延续申请表; 原件; 产品中文名称命名依据; 产品质量安全控制要求; ,国产产品如未上市,可提交产品设计包装国产产品,应提交申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见; 代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件,以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章; 可能有助于行政许可的其他资料。 另附未启封的市售产品1件。 第十条 申请变更行政许可事项的,应提交以下资料: 化妆品行政许可批件代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及营业执照复印件并加盖公章; 根据申请变更的内容分别提交下列资料: 1.产品名称的变更: 申请变更产品中文名称的,应在变更申请表中说明理由,并提交拟变更的产品中文名称命名依据及拟变更的产品设计包装;进口产品外文名称不得变更; 申请变更防晒产品SPF、PFA或PA值的,应当提交相应的SPF、PFA或PA值检验报告,并提交拟变更的产品设计包装。 2.生产企业名称、地址的变更国产产品生产企业名称或地址变更,应当提交当地工商行政管理部门出具的证明文件原件或经公证的复印件、生产企业卫生许可证复印件; 进口产品生产企业名称或地址变更,应当提交生产国政府主管部门或有关机构出具的相关证明文件,其中,因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的,也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件,证明文件需翻译成规范中文,中文译文应有中国公证机关的公证; 境内企业集团内部进行调整的,应提交工商行政管理部门出具的有关证明文件;涉及台港澳投资企业或外商投资企业的,可提交经公证的《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》复印件; 涉及改变生产现场的,应提交拟变更的生产企业产品的卫生学检验报告;对于国产产品,还应提交拟变更的生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见。 3.进口产品生产企业中文名称的变更生产企业中文名称变更的理由; 拟变更的产品设计包装。 4.行政许可在华申报责任单位的变更: 先提交拟变更的行政许可在华申报责任单位授权书原件备案; 拟变更的行政许可在华申报责任单位授权书复印件; 行政许可在华申报责任单位名称或地址变更,应提交当地工商行政管理部门出具的变更证明文件原件或经公证的复印件; 生产企业出具的撤销原行政许可在华申报责任单位的情况说明并经公证机关公证。 5.实际生产企业的变更: 涉及委托生产加工关系的,提交委托生产加工协议书,进口产品还应提交被委托生产企业质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国法规要求的化妆品生产资质证明文件; 生产企业属于同一集团公司的,提交生产企业属于同一集团公司的证明文件及企业集团公司出具的产品质量保证文件; 拟变更的实际生产企业生产的产品原包装; 拟变更的实际生产企业生产产品的卫生学国产产品,还应提交拟变更的实际生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见; 进口产品,还应提交实际生产企业生产产品所用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。 6.变更特殊用途化妆品类别,应按照各类别要求提交相应的资料。 7.申请其他变更的,应详细说明理由,并提交相关证明文件。 第十一条 申请补发行政许可批件化妆品行政许可批件因行政许可批件破损申请补发的,应提交化妆品行政许可批件因行政许可批件遗失申请补发的,应提交省级以上报刊刊载的遗失声明原件,遗失补发申请应在刊载遗失声明之日起20日后及时提出; 代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件,以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章。 第十二条 申请行政许可批件化妆品行政许可批件由申请人签章的化妆品行政许可批件化妆品行政许可批件时交回。 第十三条 向国家食品药品监督管理局审评机构补充资料的,应提交下列资料: 按评审意见提出问题顺序排列的补充资料。 第十四条 产品配方资料应符合下列要求: 应以表格形式在同一张表中提供包含原料序号、原料INCI名称、标准中文名称、百分含量、使用目的等内容的配方表,字号不小于小五号宋体; 应提供全部原料的名称,实际含量以百分比计,并注明有效物含量;复配原料必须以复配形式申报,并应标明各组分在其中的含量;特殊情况,如含结晶水、原料存在不同的分子式或结构式等应加以说明,全部原料按含量递减顺序排列; 的中文名称应按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称,无INCI名称或未列入《国际化妆品原料标准中文名称目录》的应使用《中国药典》中的名称或化学名称或植物拉丁学名,不得使用商品名或俗名,但复配原料除外; 着色剂应提供《化妆品卫生规范》上载明的着色剂索引号含有动物脏器组织及血液制品提取物的,应提交原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明; 凡在产品配方中使用来源于石油、煤焦油的碳氢化合物的,应在产品配方中标明相关原料的化学文摘索引号《化妆品卫生规范》对限用物质原料有规格要求的,还应提交由原料生产商出具的该原料的质量规格证明; ,或存在于同一不可拆分包装内的不同配方内容物组合而成的产品,应将各部分配方分别列出; 许可检验机构对进口产品配方的确认证明,其确认日期应与检验样品的受理日期一致; 凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或婴儿使用的产品,应当提供基于安全性考虑的配方设计原则、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容的资料。 第十五条 产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料应根据化妆品使用原料及产品特性提出,并包括下列内容: 产品中可能存在并具有安全性风险的物质名称,相关检测方法和检测数据; 针对产品中可能存在的安全性风险物质的安全风险评估报告; 在现有技术条件下,能够降低产品中可能存在的安全性风险物质含量的技术资料,必要时提交工艺改进的措施; 植物来源的原料还应提交可能含有农药残留等污染物或提取加工过程中带入的杂质情况。 第十六条 产品质量安全控制要求应包含下列内容: 微生物指标烫发类、脱毛类、祛斑类产品以及宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸,但其总量≥3%的产品应当有pH值指标、粉状、粉饼类、蜡基类除外)及其检测方法; 进口产品,应提交在原产国执行的产品质量安全控制要求。原产国执行的产品质量安全控制要求中不含本条项内容的,应同时提交含相应指标的产品质量安全控制要求资料; 申请人应提交产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。 第十七条 国产特殊用途化妆品生产卫生条件审核意见应包括以下资料: 化妆品生产卫生条件审核表; 生产工艺简述和简图; 生产企业卫生许可证复印件。 第十八条 经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料,应符合下列要求: 化妆品许可检验报告包括卫生安全性检验报告和人体安全性检验报告,其受检样品应为同一产品名称、同一生产日期/批号的产品; 使用境外实验室出具的防晒指数或新原料检验报告的,应提交如下资料: 1.出具报告的实验室已经过实验室资格认证的,应提交资格认证证书; 2.出具报告的实验室未经过实验室资格认证的,应提交实验室严格遵循《良好临床操作规范》(Good Clinical Practice,GCP)或《良好实验室操作规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的证明; 3.其他有助于说明实验室资质的资料。 凡首次提交境外检验报告的,应提交上述资料的原件或经出具报告的实验室所在国馆、公证处认可的复印件的确认件,国家食品药品监督管理局认可后,再次申报时只需提交复印件。 境外实验室检验报告应当提交原件,系列产品符合抽检要求的,至少一个产品提交原件,其他产品可提交复印件,并说明原件所在的申报产品名称。 使用境外实验室出具的检验报告,应当同时提交由相关实验室出具的送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。 许可检验机构出具的检验报告应包括以下资料: 1.检验申请表; 2.检验受理通知书; 3.产品使用说明; 4.卫生安全性检验报告; 5.如有以下资料应提交: 人体安全性检验报告防晒指数SPF、PFA或PA值检验报告; 其他新增项目检测报告。 第十九条 化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书应按有关规定出具。 第二十条 进口产品原包装均提交外文原版和中文译文,及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签。 第二十一条 生产国生产和销售的证明文件应当符合下列要求: 政府主管部门或行业协会出具。无法提交文件原件的,可提交复印件,复印件应经出具机构或我国使应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致;如为委托加工或其他方式生产,其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时,应由申请人出具证明文件予以说明;必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售证明文件; 生产和销售证明文件如为外文,应译为规范的中文,中文译文应由中国公证机关公证。 第二十二条 被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求: 由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的,可提交复印件,复印件应由中国公证机关公证或由我国使所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。 第二十三条 进口化妆品行政许可在华申报责任单位授权书应当符合下列要求: 授权书应由化妆品生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署(化妆品生产企业负责人签字或盖章均可,行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证;授权书为外文的,还应译成中文,并对中文译文公证; 授权书应包括以下内容:授权单位名称、行政许可在华申报责任单位名称、授权有效期、所授权的产品范围、授权权限等;授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报,还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料; 存档备查。 第二十四条 生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报,一个产品使用原件,其他产品可使用复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称;这些产品如不同时申报,一个产品使用原件,其他产品需使用经公证后的复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称。 第二十五条 经省级食品药品监督管理部门或许可检验机构封样的送审样品,应是与送检样品名称、生产日期/批号、检验受理编号一致的完整包装样品,包装内应含产品说明书。因体积过小而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的,应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。进口样品外包装上应加贴产品中文名称的标签,所有外文标识不得遮盖。境内企业委托境外企业生产加工的进口样品,按国产产品提交送审样品。 第二十六条 符合以下包装类型的样品应按下列规定申报: 独立小包装或能分隔的样品,且以一个产品名称申报,应分别提交产品配方和检验报告;非独立包装或不能分隔的样品,应提交一份检验报告,各部分应分别提交产品配方; 样品为不可拆分的组合包装,且以一个产品名称申报,其物态、原料成分不同的,应分别提交产品配方、检验报告; 两剂或两剂以上必须配合使用的产品,应按一个产品申报。根据多剂型是否混合后使用的实际情况,提交混合检验报告或分别提交各自剂型的检验报告。 第二十七条 多色号系列非特殊用途化妆品,当基础配方相同,并申请抽样进行毒理检验时,可作为一组产品同时申报。每个产品申报资料中均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。 多色号系列非特殊用途化妆品毒理学安全性检验,抽检比例为30%,总数不足10个以10个计;抽检时应首选含有机着色剂和/或着色剂含量高的产品进行检验。 第二十八条 多色号系列防晒化妆品,当基础配方相同,并申请抽样进行防晒功能检验时,可作为一组产品同时申报。每个产品申报资料中均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。 多色号系列防晒化妆品防晒功能检验,抽检比例为20%,总数不足5个以5个计;抽检时应选着色剂含量最低的产品进行检验。 第二十九条 名称相同,但香型不同或防晒指数不同的化妆品,每个产品应分别申报一个许可批件,并分别提交申报资料。附表: 1.国产特殊用途化妆品行政许可申请表 2.进口特殊用途化妆品行政许可申请表 3.进口非特殊用途化妆品备案申请表 4.化妆品新原料行政许可申请表 5.化妆品行政许可变更申请表 6.化妆品行政许可延续申请表 7.化妆品许可批件补发申请表 8.化妆品行政许可批件纠错申请表

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